Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 

A neuropathiák differenciáldiagnosztikája

A hír kategóriája: Szakmai lapszemle

A cikk kelte: 2024.09.12.

MANIT

A neuropathiák jóval gyakoribbak, mint a központi idegrendszer betegségei, mégis méltatlanul a neurológia „perifériáján” helyezkednek el - kezdi a témáról írt összefoglalóját prof. dr. Komoly Sámuel és dr. Cseh Tamás.

A Medical Online oldalán megjelent összefoglalóban rávilágítanak: hazánkban évente 30 000-35 000 új stroke-beteggel számolhatunk, mintegy 60 000 az epilepsziás betegek száma, és kb. 10 000 beteg szenved sclerosis multiplexben. Ugyanakkor itthon csak diabeteses neuropathiában mérvadó becslések szerint 400 000-en szenvednek (a hazánkban élő, becsülhetően 800 000 cukorbetegnek megközelítőleg a fele), míg a carpalis alagút szindróma prevalenciája 5%-ra tehető (ami ~500 000 beteget jelent).

Amennyiben csak egy ideg érintett, mononeuropathiáról beszélünk, ezek döntő többsége az ún. alagútszindrómákban alakul ki (ezek közül magasan a leggyakoribb az említett carpalis alagút szindróma), a többi alagútszindróma (pl. ulnaris alagút, tarsalis alagút stb.) nagyságrendekkel ritkább. Az esetek döntő többségében egyszerre több perifériás ideg érintettsége alakul ki (polyneuropathia). A polyneuropathiákat elkülöníthetjük az idegkárosodás típusa (axonalis, demyelinisatiós) vagy az érintett rosttípus átmérője (vastagrost-neuropathia, vékonyrost-neuropathia) szerint. A polyneuropathiák tovább csoportosíthatóak annak alapján, hogy ismert genetikai hiba (pl. PMP22-mutáció Charcot–Marie–Tooth-betegség 1A típusában) vagy szerzett betegség (pl. diabetes, autoimmun mechanizmus) áll a kialakulás hátterében. Továbbá megkülönböztetünk akut (8 hét) neuropathiákat. Fontos megjegyezni, hogy a (jellemzően axonalis) polyneuropathiák egy jelentős részében (~40%) még gondos kivizsgálást követően sem sikerül azonosítani a kiváltó okot (ún. „chronicus idiopathias axonalis polyneuropathia”, amely igen gyakori kiváltképp az idősebb populációban).

A pubkiláció kitér az anatómiai, morfológiai alapokra, a neuropathiák patomechanizmusaira, a polyneuropathiák klinikai tüneteire, hangsúlyosan tárgyalja a diagnózis, differenciáldiagnózis témáját és kitér kezelési kérdésekre is.

A teljes cikk orvosszakmai regisztrációval a Medical Online oldalán IDE KATTINTVA olvasható el.

MANIT hírek

Itt a 2025-ös MANIT kongresszus időpontja!

2024.12.15.
...

Idegszálak ünnepe

2024.12.19.

Szaktekintélyek a MANIT Kongresszusokon: publikusak a Baló Emlékelőadások

2024.12.12.
...

NNGYK indikáción túli engedélyek

2024.11.16.
...

Neuroimmunológia hírek

Online fórum: orvos és beteg közös felelőssége a betegségaktivitás felismerése

2025.02.06.
...

Neurológiai kongresszusok a világban 2025-ben

2024.12.15.
...

Neurológiai konferenciák Magyarországon 2025-ben

2024.12.15.
...

Új oktatóvideó az SM betegek mozgásának segítésére

2025.01.10.
...

Szakmai lapszemle

Perifériás vér életkor-érzékeny immunmarkerei SM-ben

2025.02.18.
...

Az SM hatása az agyi hálózatok szerveződésére: multimodális MRI alapú vizsgálat

2025.02.18.
...

SM kezelés: a biomedikai mérnöki megközelítések áttekintése

2025.02.18.
...

Esettanulmány: NMOSD és myasthenia gravis együttes előfordulása

2025.02.16.
...