A nemzetközi SM Barométer legutóbbi, 2020-ban kiadott jelentésében Magyarország az SM ellátásában a középmezőnyben helyezkedett el. Az országspecifikus jelentés szerint a betegellátás javítása egy nemzeti regiszter létrehozásával, a gyermekkori SM ellátásra vonatkozó iránymutatásokkal, a betegek rehabilitációs programokhoz és tüneti kezelésekhez való jobb hozzáférésével érhető el. „Magyarországon az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által jóváhagyott SM kezelések általában csak 2-4 éves késéssel állnak rendelkezésre térítési korlátozás nélkül. A korlátozott hozzáférés ezen évei alatt az SM betegeket gondozó neurológusoknak minden egyes esetben a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) Egyedi Méltányossági Főosztályához kell fordulniuk költségtérítésért. Ez időigényes folyamat (az átlagos elbírálási idő 60 nap), ami nagy adminisztrációs teherrel és magas elutasítási aránnyal jár” – állapítják meg a Magyar Neuroimmunológiai Társaság (MANIT) által 2023-ban közzétett hazai konszenzusajánlást jegyző SM-szakértők. (E kérdésben időközben 2024. januártól előrelépés történt, ld. kapcsolódó cikkeinket alul.)

– Az egészségügyi finanszírozó minden gyógyszeres terápiánál elvárja az egészségnyereség- és költséghatékonyság-számításokat. Egy több évtizeden át fennálló betegségnél az előnyök sok esetben hosszú távon jelentkeznek, ezért kihívás ezeknek a jelenben való kimutatása. Nemzetközi szinten is gyakran csak visszatekintő vizsgálatokból állapítható meg, hogy 15-20-25 éves betegutakat elemezve mennyit adott hozzá egy-egy terápiás módszer valamely betegcsoport hosszú távú kilátásaihoz, életminőségéhez – fűzte hozzá a Multiplex Magazinnak nyilatkozva dr. Rajda Cecília, a MANIT SM platformért felelős alelnöke.

Frissítések 2024-ben:
Új finanszírozási protokoll lépett életbe 2024-től sclerosis multiplexben
Hogyan értékeli a MANIT elnöke az új SM finanszírozást?