Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 
Szakmai lapszemle

A neuropathiák differenciáldiagnosztikája

A hír kategóriája: Szakmai lapszemle

A cikk kelte: 2024.09.12.

MANIT

A neuropathiák jóval gyakoribbak, mint a központi idegrendszer betegségei, mégis méltatlanul a neurológia „perifériáján” helyezkednek el - kezdi a témáról írt összefoglalóját prof. dr. Komoly Sámuel és dr. Cseh Tamás.

A Medical Online oldalán megjelent összefoglalóban rávilágítanak: hazánkban évente 30 000-35 000 új stroke-beteggel számolhatunk, mintegy 60 000 az epilepsziás betegek száma, és kb. 10 000 beteg szenved sclerosis multiplexben. Ugyanakkor itthon csak diabeteses neuropathiában mérvadó becslések szerint 400 000-en szenvednek (a hazánkban élő, becsülhetően 800 000 cukorbetegnek megközelítőleg a fele), míg a carpalis alagút szindróma prevalenciája 5%-ra tehető (ami ~500 000 beteget jelent).

Amennyiben csak egy ideg érintett, mononeuropathiáról beszélünk, ezek döntő többsége az ún. alagútszindrómákban alakul ki (ezek közül magasan a leggyakoribb az említett carpalis alagút szindróma), a többi alagútszindróma (pl. ulnaris alagút, tarsalis alagút stb.) nagyságrendekkel ritkább. Az esetek döntő többségében egyszerre több perifériás ideg érintettsége alakul ki (polyneuropathia). A polyneuropathiákat elkülöníthetjük az idegkárosodás típusa (axonalis, demyelinisatiós) vagy az érintett rosttípus átmérője (vastagrost-neuropathia, vékonyrost-neuropathia) szerint. A polyneuropathiák tovább csoportosíthatóak annak alapján, hogy ismert genetikai hiba (pl. PMP22-mutáció Charcot–Marie–Tooth-betegség 1A típusában) vagy szerzett betegség (pl. diabetes, autoimmun mechanizmus) áll a kialakulás hátterében. Továbbá megkülönböztetünk akut (8 hét) neuropathiákat. Fontos megjegyezni, hogy a (jellemzően axonalis) polyneuropathiák egy jelentős részében (~40%) még gondos kivizsgálást követően sem sikerül azonosítani a kiváltó okot (ún. „chronicus idiopathias axonalis polyneuropathia”, amely igen gyakori kiváltképp az idősebb populációban).

A pubkiláció kitér az anatómiai, morfológiai alapokra, a neuropathiák patomechanizmusaira, a polyneuropathiák klinikai tüneteire, hangsúlyosan tárgyalja a diagnózis, differenciáldiagnózis témáját és kitér kezelési kérdésekre is.

A teljes cikk orvosszakmai regisztrációval a Medical Online oldalán IDE KATTINTVA olvasható el.

MANIT hírek

Elnöki helyzetjelentés: mit tesz a MANIT 2025-ben?

2025.04.06.
...

Nemzetközi Myasthenia Gravis fórum Varsóban, magyar részvétellel

2025.04.02.
...

Myasthenia Gravis konferencia Stockholmban: a fáradékonyság független lehet a betegség súlyosságától

2025.03.12.
...

NNGYK indikáción túli engedélyek

2025.04.08.
...

Neuroimmunológia hírek

SM Világnap: országos betegtalálkozó május 24-én

2025.03.24.
...

Webinárium a szegényebb országok SM ellátásáról

2025.03.25.
...

Legyen az ECTRIMS 2025 előadója!

2025.03.25.
...

Mit várnak a betegek? Már kétszáz felett a válaszadók száma

2025.03.23.
...

Szakmai lapszemle

Myasthenia gravis: a célzott kezelés új szemlélete, új terápiák a hazai gyakorlatban

2025.03.25.
...

Ketogén diéta hatását vizsgálták az immunológiai folyamatokra

2025.03.26.
...

Új vezetőség az AIPM élén

2025.03.25.
...

Neurológus kitüntetés az állami ünnepen

2025.03.19.
...